Senior regulatory affairs manager (m/w/d) 100%
SchönenbuchBÜHLMANN Laboratories AG
...(z. B. Medizin, Pharmazie, Biochemie) Mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs, insbesondere mit FDA-Zulassungen für Medizinprodukte Fundierte Kenntnisse von ISO 13485, IVDR (EU 2017/746) und 21 CFR Part 809 Projektmanagement-Erfahrung in regulatorischen Kontexten Erfahrung mit IVD-Zulassungen in asiatischen Märkten von [...]
Kategorie Handel