Quality & regulatory affairs manager – digital health / samd (m/w/d)
MagdeburgHays
...sowie Software as a Medical Device (SaMD)Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl. Kommunikation mit Benannten Stellen, Behörden und externen PartnernErstellung moderner, nachvollziehbarer technischer Dokumentationen und RisikobewertungenSteuerung [...]
Kategorie Medizin und Gesundheit